今年7月，國家食品藥品監督管理總局公告，當月12日批準葛蘭素史克(GSK)公司的預防用生物制品——人乳頭狀瘤病毒吸附疫苗的進(jìn)口注冊申請。這意味著(zhù)，首個(gè)被證實(shí)可以預防癌癥的疫苗——宮頸癌疫苗(也稱(chēng)HPV疫苗)在國際市場(chǎng)推出10年后，終于獲得了在中國上市的“身份”許可。

然而，近日有消息稱(chēng)，即將在中國上市的希瑞適目前已經(jīng)在美國退市。不少網(wǎng)友因此質(zhì)疑剛在中國獲批不久的希瑞適是“淘汰貨”。

昨日，葛蘭素史克向新京報記者證實(shí)了“希瑞適在美國退市”的消息，但其表示，希瑞適在美國的上市許可證仍然有效。

此外，葛蘭素史克還介紹說(shuō)，根據美國疾病控制與預防中心(CDC)的免疫實(shí)施咨詢(xún)委員會(huì )(ACIP)近期公布的信息，美國市場(chǎng)目前僅使用HPV9價(jià)疫苗，HPV4價(jià)疫苗和2價(jià)疫苗都已停止供應。

而在中國獲批上市的希瑞適正是HPV2價(jià)疫苗(可以免疫16與18兩種病毒亞型)，其適宜接種人群為9到25歲女性，采用3劑免疫接種程序，預計于明年年初正式上市。

據了解，宮頸癌是中國15歲至44歲女性中的第二大高發(fā)癌癥，每年約有13萬(wàn)新發(fā)病例，每年中國的宮頸癌病例占全球的28%以上。其中，人乳頭狀瘤病毒(HPV)感染是導致宮頸癌的主要誘因。

追問(wèn)1

退市會(huì )否影響在華上市?

不影響希瑞適在中國的上市計劃;初期價(jià)格不會(huì )太便宜

據了解，2009年，希瑞適獲得美國FDA的批準，用于預防致癌型HPV16型和18型引起的包括宮頸癌在內的疾病。而此次在美國停止供應，會(huì )否影響到希瑞適即將在中國的上市?葛蘭素史克表示，針對美國市場(chǎng)的決定不影響對其他市場(chǎng)的供應，希瑞適在中國的上市計劃沒(méi)有影響，會(huì )如期上市。

葛蘭素史克還介紹說(shuō)，希瑞適在除美國外的其他市場(chǎng)仍在使用，目前已在全球136個(gè)國家及地區獲批上市，向全球市場(chǎng)提供超過(guò)6100萬(wàn)劑疫苗，其中有超過(guò)60個(gè)國家將HPV疫苗納入國家計劃免疫項目，包括美國、澳大利亞、加拿大、23個(gè)歐洲國家、日本、馬來(lái)西亞等。

如果希瑞適在國內如期上市，它的費用大概是多少呢?對此，北京大學(xué)醫學(xué)部免疫學(xué)系副主任王月丹表示，HPV疫苗實(shí)現國產(chǎn)化之后，接種價(jià)格有可能比中國香港和國外便宜，有望達到千元以?xún)取?/p>

不過(guò)，針對葛蘭素史克曾表示的將探索創(chuàng )新的定價(jià)方式、以支持希瑞適納入中國國家計劃免疫項目，王月丹認為，HPV疫苗加入計劃免疫很困難，因此暫時(shí)價(jià)格不會(huì )太便宜。

追問(wèn)2

希瑞適是否已經(jīng)“被淘汰”?

退市是因為市場(chǎng)原因，非療效不佳;可預防70%的宮頸癌

中國醫學(xué)科學(xué)院腫瘤醫院婦科主任吳令英教授介紹，根據針對的病毒亞型的種類(lèi)數，HPV疫苗目前可以分為三種，分別為2價(jià)、4價(jià)和9價(jià)疫苗。其中，希瑞適屬于2價(jià)疫苗，針對16型和18型兩種病毒亞型;4價(jià)則增加針對6型、11型兩種病毒亞型;而9價(jià)在4價(jià)的基礎上，新增了31、33、45、52、58病毒亞型。

因此，有網(wǎng)友質(zhì)疑稱(chēng)，國外市場(chǎng)可以注射覆蓋更多病毒亞型的4價(jià)與9價(jià)疫苗，而中國批準上市的2價(jià)疫苗只能覆蓋2種病毒亞型，已是國外市場(chǎng)的“淘汰貨”。有網(wǎng)友甚至表示，香港地區可以接種9價(jià)的HPV疫苗，以后打算去香港接種。

對此，北大人民醫院婦科專(zhuān)家魏麗惠教授認為，希瑞適之所以在美國退市，并非因為其療效不佳，而是因為市場(chǎng)原因。她同時(shí)表示，4價(jià)疫苗相比2價(jià)疫苗增加針對的6型、11型病毒亞種，主要是與尖銳濕疣有關(guān)，而與宮頸癌關(guān)系不大。

另外，中國醫學(xué)科學(xué)院腫瘤醫院流行病學(xué)研究室主任喬友林還表示，在國外研究中，希瑞適所針對的高危型的16型和18型所導致的宮頸癌，占到HPV感染相關(guān)宮頸癌的70%。中國的情況與國外稍有不同，中國女性HPV16型和HPV18型的感染率為84.5%，理論上說(shuō)，疫苗對中國女性將更加有效。

■ 焦點(diǎn)

疫苗審批時(shí)間是否過(guò)長(cháng)?

藥品審批時(shí)間較長(cháng)，造成一上市就“落伍”的局面

圍繞希瑞適的下架風(fēng)波，有網(wǎng)友質(zhì)疑稱(chēng)我國新藥審批時(shí)間太長(cháng)，希瑞適經(jīng)過(guò)十年的審批才最終得以在中國上市，“孫子級的新方案都出來(lái)了，我們還抱著(zhù)爺爺級的方案較勁”。

中國藥促會(huì )執行會(huì )長(cháng)宋瑞霖解釋?zhuān)谖覈?，新藥要上市，大體需要向國家食藥監總局提交申請、由藥品審評中心進(jìn)行審核、審核通過(guò)后批準上市三個(gè)流程，而審核的具體方式與時(shí)間則根據不同藥品有所不同。對于近期希瑞適獲批在中國上市，卻接著(zhù)在美國下市一事，宋瑞霖認為此一事件值得反思。

宋瑞霖介紹，希瑞適在國外已經(jīng)上市多年，期間GSK也一直申請在華上市，但在我國原有的規章制度之下，藥品審批時(shí)間較長(cháng)，導致藥品最終被批準上市時(shí)，產(chǎn)品已經(jīng)經(jīng)過(guò)一系列更新?lián)Q代，造成其一上市就“落伍”的局面。“從藥品審批的角度，這個(gè)事情對我們審批要求、進(jìn)口標準、如何與國際接軌、特別是對有效數據能否彼此認可方面，提出了一個(gè)值得研究的課題。”

宋瑞霖介紹說(shuō)，希瑞適在我國上市之前要經(jīng)過(guò)臨床試驗，而臨床試驗耗時(shí)較長(cháng)。

“為什么有些國家不用再做上市臨床試驗?因為藥品在很多主流國家已經(jīng)上市，標準、大樣本證據都較為清楚，且國際多中心臨床試驗也已通過(guò)。”

“我們是否還有必要重新做上市前的臨床試驗?”宋瑞霖稱(chēng)，重復做臨床試驗，必然占用大量時(shí)間，致使上市時(shí)間延遲。

“這里需要關(guān)注的是，藥品上市的最終目的是滿(mǎn)足患者需求和臨床需要。天下沒(méi)有絕對安全的藥品，我們追求的應當是效果清晰、風(fēng)險可控;而這些問(wèn)題都需要我們在今后工作中進(jìn)一步反思。”