還記得一年前的“冰桶挑戰”嗎?一年前，源自美國的“冰桶挑戰”慈善活動(dòng)風(fēng)靡全球，旨在讓更多人了解并幫助肌萎縮側索硬化癥(ALS)患者。僅在美國就有170萬(wàn)人參與挑戰，250萬(wàn)人捐款，總金額達1.15億美元。接受捐款的ALS協(xié)會(huì )稱(chēng)，這可能是為某種疾病或緊急情況捐助最多的款項。一年過(guò)去了，美國有線(xiàn)電視新聞網(wǎng)(CNN)對該活動(dòng)的資金用途做出盤(pán)點(diǎn)。據CNN16日報道，ALS協(xié)會(huì )表示這1.15億美元主要用于五個(gè)方面：

第二，2300萬(wàn)美元用于“病患與社區服務(wù)”。ALS協(xié)會(huì )將為39個(gè)分支機構撥款850萬(wàn)美元，以改善各種服務(wù)設施，包括幫助患者交流的平板電腦和頭盔式激光指示器，以及有助于他們四處走動(dòng)的手杖、輪椅和坡道等。此外，ALS協(xié)會(huì )將為48個(gè)資質(zhì)最好的ALS治療中心撥款270萬(wàn)美元。第一，7700萬(wàn)美元用于“研究”。據悉，全部捐款的67%將用于相關(guān)研究。目前，ALS沒(méi)有特效藥，該組織把錢(qián)分配給多家研究機構，以找到治療或治愈ALS的辦法。例如，1050萬(wàn)美元將用于測試穩定心臟病患者心率的藥物是否可以用來(lái)穩定患者的神經(jīng)細胞，還將用于測試是否有藥物能夠減緩神經(jīng)組織的炎癥，以及用核磁共振研究患者大腦的發(fā)炎狀況;500萬(wàn)美元將用于研究神經(jīng)協(xié)作問(wèn)題，后者能產(chǎn)生可以模仿患者自身神經(jīng)細胞的干細胞系;100萬(wàn)美元和250萬(wàn)美元將分別用于資助繪制ALS患者的遺傳密碼;150萬(wàn)美元將用于資助制藥公司收集患者血液樣本。此外，研究費用也包括分配給研究人員的小額補助。

第三，1000萬(wàn)美元用于“公共與職業(yè)教育”。這筆錢(qián)將用于公共教育，以提升公眾對ALS的了解以及幫助醫生和研究人員學(xué)會(huì )如何最好地治療ALS患者。在各項開(kāi)銷(xiāo)中，50萬(wàn)美元將用于指導相關(guān)公司開(kāi)發(fā)ALS藥品。

第四，300萬(wàn)美元用于“募款”。ALS協(xié)會(huì )表示將投入300萬(wàn)美元用于數據分析和相關(guān)溝通，以維系“冰桶挑戰”捐贈者的支持。

第五，200萬(wàn)美元用于“外部相關(guān)費用”。ALS將耗費200萬(wàn)美元用于確保各種信用卡、借記卡，以及相關(guān)網(wǎng)站可以正常使用。 【環(huán)球時(shí)報駐美國特派記者 張朋輝 呂虹】